
Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
Mặc dù tiêu chảy là phản ứng có hại đã được biết tới của diacerein nhưng PRAC kết luận tỷ lệ bệnh nhân gặp phải phản ứng này lớn, đặc biệt là tiêu chảy nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã có biến chứng. Ủy ban cũng quan ngại về các phản ứng trên gan đã được báo cáo ở các bệnh nhân sử dụng thuốc này. Trong khi đó khi xem xét về lợi ích điều trị diacerin PRAC nhận thấy rằng dữ liệu chứng minh hiệu quả của diacerin......
ANSM (Pháp): Cefepim và khuyến cáo nhắc lại từ Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) về nguy cơ gặp phản ứng có hại nghiêm trọng, đặc biệt trên bệnh nhân suy thận khi không tuân thủ chế độ liều. Ngày 01/10/2014, Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) đã gửi khuyến cáo tới cán bộ y tế trong đó nhấn mạnh lại sự cần thiết phải hiệu chỉnh liều cefepim theo chức năng thận trong quá trình điều trị khi độ thanh thải creatinin dưới 50 ml/phút. Khuyến cáo này được đưa ra sau một số trường hợp tử vong....

Sử dụng hợp lý Insulin trong điều trị Đái Tháo Đường
Tóm tắt: Insulin thường được sử dụng trong phác đồ điều trị đái tháo đường (ĐTĐ) typ1 và typ2, thay thế quá trình bài tiết insulin sinh lý, nhắm kiểm soát nồng độ đường huyết nhưng cần hạn chế tối đa nguy cơ xảy ra cơn hạ đường huyết. Hiện nay trên thị trường có nhiều dạng insulin khác nhau ....

Yêu cầu tạm ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim
(Chinhphu.vn) - Trong 6 tháng đầu năm 2014 đã có 12/18 trường hợp có phản ứng với thuốc Cefotaxim nghiêm trọng như phải nhập viện, thời gian nằm viện dài, sốc phản vệ, phản ứng phản vệ. Cục quản lý Dược (Bộ Y Tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh....

TĂNG CHOLESTEROL MÁU, CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ , ẢNH HƯỞNG CỦA CHẾ ĐỘ ĂN VÀ VIỆC SỬ DỤNG CÁC STATIN
Cùng với hút thuốc lá, tăng huyết áp và đái tháo đường , tăng chlolesterol máu là một yếu tố nguy cơ chính cho việc hình thành xơ vữa động mạch. Hầu hết bệnh mạch vành có nguyên nhân từ mảng xơ vữa tại động mạch vành. Xơ vữa động mạch cảnh cũng là một nguyên nhân dẫn đến cơn đột quỵ....

1. Tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (ceftazidim), SĐK: VN-5654-10, số lô: T2005
Liên quan đến chuỗi các phản ứng có hại nghiêm trọng, ngày 11/12/2013, Cục quản lý Dược đã có công văn số 20918/QLD-CL yêu cầu tạm ngừng sử dụng thuốc Tatumcef 2g (Ceftazidim) SĐK: VN-5654-10, lô sản xuất T2005 do công ty China Chemical & Pharmaceutical Co., Ltd.....